Об информировании о внедрении системы мониторинга движения лекарственных препаратов в Свердловской области
В соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» все юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие обращение (производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение) лекарственных средств должны обеспечить внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП).
Внесение сведений о движении лекарственных препаратов для всех субъектов обращения лекарственных средств является обязательным требованием. С 01.01.2020 за нарушение данного требования ст. 6.34 КоАП РФ предусмотрена административная ответственность.
Рекомендуем организациям, имеющим лицензию на осуществление медицинской деятельности, подведомственным Министерству общего и профессионального образования Свердловской области, Министерству социальной политики Свердловской области, а также организациям частной формы собственности осуществить подключение к ФГИС МДЛП.
Добавить комментарий
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные и авторизованные пользователи. Комментарий появится после проверки администратором сайта.
